Gelyktydige bepaling van vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe stowwe en ammoniak in drinkwater met 'n vloei-ontleder

Dankie dat jy Nature.com besoek het.Jy gebruik 'n blaaierweergawe met beperkte CSS-ondersteuning.Vir die beste ervaring, beveel ons aan dat jy 'n opgedateerde blaaier gebruik (of versoenbaarheidsmodus in Internet Explorer deaktiveer).Daarbenewens, om deurlopende ondersteuning te verseker, wys ons die webwerf sonder style en JavaScript.
Vertoon 'n karrousel van drie skyfies gelyktydig.Gebruik die Vorige en Volgende-knoppies om deur drie skyfies op 'n slag te beweeg, of gebruik die skuifknoppies aan die einde om deur drie skyfies op 'n slag te beweeg.
In hierdie studie is 'n metode ontwikkel vir die gelyktydige bepaling van vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe stowwe en ammoniakstikstof in drinkwater deur gebruik te maak van 'n vloeianaliseerder.Die monsters is eers by 145°C gedistilleer.Die fenol in die distillaat reageer dan met basiese ferrisianied en 4-aminoantipirien om 'n rooi kompleks te vorm, wat kolorimetries by 505 nm gemeet word.Die sianied in die distillaat reageer dan met chloramien T om sianochloried te vorm, wat dan 'n blou kompleks vorm met piridienkarboksielsuur, wat kolorimetries by 630 nm gemeet word.Anioniese oppervlakaktiewe middels reageer met basiese metileenblou om 'n verbinding te vorm wat met chloroform onttrek word en met suur metileenblou gewas word om interfererende stowwe te verwyder.Blou verbindings in chloroform is kolorimetries by 660 nm bepaal.In 'n alkaliese omgewing met 'n golflengte van 660 nm, reageer ammoniak met salisilaat en chloor in dichloorisosianuursuur om indofenolblou by 37 °C te vorm.By massakonsentrasies van vlugtige fenole en sianiede in die reeks van 2–100 µg/l was die relatiewe standaardafwykings onderskeidelik 0.75–6.10% en 0.36–5.41%, en die herwinningskoerse was 96.2–103.6% en 926.4%-1 .%.Lineêre korrelasiekoëffisiënt ≥ 0,9999, grense van opsporing 1,2 µg/L en 0,9 µg/L.Relatiewe standaardafwykings was 0,27–4,86% en 0,33–5,39%, en verhalings was 93,7–107,0% en 94,4–101,7%.By 'n massakonsentrasie van anioniese oppervlakaktiewe middels en ammoniakstikstof 10 ~ 1000 μg / l.Lineêre korrelasiekoëffisiënte was 0.9995 en 0.9999, opsporingslimiete was onderskeidelik 10.7 µg/l en 7.3 µg/l.Daar was geen statistiese verskille in vergelyking met die nasionale standaardmetode nie.Die metode spaar tyd en moeite, het 'n laer opsporingslimiet, hoër akkuraatheid en akkuraatheid, minder kontaminasie, en is meer geskik vir ontleding en bepaling van groot volume monsters.
Vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe middels en ammoniumstikstof1 is merkers van organoleptiese, fisiese en metalloïede elemente in drinkwater.Fenoliese verbindings is fundamentele chemiese boustene vir baie toepassings, maar fenol en sy homoloë is ook giftig en moeilik om bioafbreekbaar te wees.Hulle word tydens baie industriële prosesse vrygestel en het algemene omgewingsbesoedeling geword2,3.Hoogs giftige fenoliese stowwe kan deur die vel en respiratoriese organe in die liggaam opgeneem word.Die meeste van hulle verloor hul toksisiteit tydens die ontgiftingsproses nadat hulle die menslike liggaam binnegekom het, en dan in die urine uitgeskei.Wanneer die liggaam se normale ontgiftingsvermoëns egter oorskry word, kan oortollige komponente in verskeie organe en weefsels ophoop, wat lei tot chroniese vergiftiging, hoofpyn, uitslag, veljeuk, verstandelike angs, bloedarmoede en verskeie neurologiese simptome 4, 5, 6,7.Sianied is uiters skadelik, maar wydverspreid in die natuur.Baie kosse en plante bevat sianied, wat deur sommige bakterieë, swamme of alge geproduseer kan word8,9.In afspoelprodukte soos sjampoe en liggaamswasmiddels word anioniese oppervlakaktiewe middels dikwels gebruik om skoonmaak te vergemaklik omdat dit hierdie produkte van die voortreflike skuim- en skuimgehalte voorsien waarna verbruikers soek.Baie oppervlakaktiewe middels kan egter die vel irriteer10,11.Drinkwater, grondwater, oppervlakwater en afvalwater bevat stikstof in die vorm van vrye ammoniak (NH3) en ammoniumsoute (NH4+), bekend as ammoniakstikstof (NH3-N).Die ontbindingsprodukte van stikstofbevattende organiese materiaal in huishoudelike afvalwater deur mikroörganismes kom hoofsaaklik van industriële afvalwater soos kooks en sintetiese ammoniak, wat deel vorm van die ammoniakstikstof in water12,13,14.Baie metodes, insluitend spektrofotometrie15,16,17, chromatografie18,19,20,21 en vloeiinspuiting15,22,23,24 kan gebruik word om hierdie vier kontaminante in water te meet.In vergelyking met ander metodes is spektrofotometrie die gewildste1.Hierdie studie het vier dubbelkanaalmodules gebruik om vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe middels en sulfiede gelyktydig te evalueer.
'n AA500 deurlopende vloei ontleder (SEAL, Duitsland), 'n SL252 elektroniese balans (Shanghai Mingqiao Elektroniese Instrument Factory, China), en 'n Milli-Q ultrasuiwer watermeter (Merck Millipore, VSA) is gebruik.Alle chemikalieë wat in hierdie werk gebruik is, was van analitiese graad, en gedeïoniseerde water is in alle eksperimente gebruik.Soutsuur, swaelsuur, fosforsuur, boorsuur, chloroform, etanol, natriumtetraboraat, isonikotiensuur en 4-aminoantipirien is by Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China) gekoop.Triton X-100, natriumhidroksied en kaliumchloried is by Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (China) gekoop.Kaliumferrisianied, natriumnitroprusside, natriumsalisilaat en N,N-dimetielformamied is verskaf deur Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Kaliumdiwaterstoffosfaat, dinatriumwaterstoffosfaat, pirazoloon en metileenbloutrihidraat is van Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China) gekoop.Trinatriumsitraatdihidraat, polioksietileenlaurieleter en natriumdichloroisocyanuraat is van Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China) gekoop.Standaardoplossings van vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe stowwe en waterige ammoniakstikstof is by die China Institute of Metrology gekoop.
Distillasiereagens: Verdun 160 ml fosforsuur tot 1000 ml met gedeïoniseerde water.Reserwebuffer: Weeg 9 g boorsuur, 5 g natriumhidroksied en 10 g kaliumchloried af en verdun tot 1000 ml met gedeïoniseerde water.Absorpsie-reagens (weekliks hernu): Meet 200 ml voorraadbuffer akkuraat af, voeg 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) by en gebruik na filtrasie deur 'n 0.45 µm filtermembraan.Kaliumferrisianied (weekliks hernu): Weeg 0.15 g kaliumferrisianied en los dit op in 200 ml reserwebuffer, voeg 1 ml 50% Triton X-100 by, filtreer deur 'n 0.45 µm filtermembraan voor gebruik.4-Aminoantipirien (weekliks hernu): Weeg 0,2 g 4-aminoantipirien en los op in 200 ml voorraadbuffer, voeg 1 ml 50% Triton X-100 by, filtreer deur 'n 0,45 µm filtermembraan.
Reagens vir distillasie: vlugtige fenol.Bufferoplossing: Weeg 3 g kaliumdiwaterstoffosfaat, 15 g dinatriumwaterstoffosfaat en 3 g trinatriumsitraatdihidraat af en verdun tot 1000 ml met gedeïoniseerde water.Voeg dan 2 ml 50% Triton X-100 by.Chloramien T: Weeg 0,2 g chloramien T en verdun tot 200 ml met gedeïoniseerde water.Chromogeniese reagens: Chromogeniese reagens A: Los 1,5 g pirazoloon volledig op in 20 ml N,N-dimetielformamied.Ontwikkelaar B: Los 3,5 g hisonikotiensuur en 6 ml 5 M NaOH op in 100 ml gedeïoniseerde water.Meng Ontwikkelaar A en Ontwikkelaar B voor gebruik, pas pH aan na 7.0 met NaOH oplossing of HCl oplossing, verdun dan tot 200 ml met gedeïoniseerde water en filtreer vir latere gebruik.
Bufferoplossing: Los 10 g natriumtetraboraat en 2 g natriumhidroksied op in gedeïoniseerde water en verdun tot 1000 ml.0,025% metileenblou-oplossing: Los 0,05 g metileenblou-trihidraat op in gedeïoniseerde water en vul aan tot 200 ml.Metileenblou voorraadbuffer (daagliks hernu): verdun 20 ml 0,025% metileenblou oplossing tot 100 ml met voorraadbuffer.Plaas oor na 'n skeitregter, was met 20 ml chloroform, gooi die gebruikte chloroform weg en was met vars chloroform totdat die rooi kleur van die chloroformlaag verdwyn (gewoonlik 3 keer), filter dan.Basiese metileenblou: Verdun 60 ml gefiltreerde metileenblou voorraadoplossing tot 200 ml voorraadoplossing, voeg 20 ml etanol by, meng goed en ontgas.Suur metileenblou: Voeg 2 ml 0,025% metileenblou oplossing by ongeveer 150 ml gedeïoniseerde water, voeg 1,0 ml 1% H2SO4 by en verdun dan tot 200 ml met gedeïoniseerde water.Voeg dan 80 ml etanol by, meng goed en ontgas.
20% polioksietileen lauriel eter oplossing: Weeg 20 g polioksietileen lauriel eter af en verdun tot 1000 ml met gedeïoniseerde water.Buffer: Weeg 20 g trinatriumsitraat af, verdun tot 500 ml met gedeïoniseerde water en voeg 1,0 ml 20% polioksietileenlaurieleter by.Natriumsalisilaatoplossing (weekliks hernu): Weeg 20 g natriumsalisilaat en 0,5 g kaliumferrisianiednitriet en los op in 500 ml gedeïoniseerde water.Natriumdichloroisocyanurate oplossing (weekliks hernu): Weeg 10 g natriumhidroksied en 1,5 g natriumdichloroisocyanurate en los dit op in 500 ml gedeïoniseerde water.
Vlugtige fenol- en sianiedstandaarde voorberei as oplossings van 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l en 100 µg/l, met behulp van 0,01 M natriumhidroksiedoplossing.Anioniese oppervlakaktiewe middel en ammoniakstikstofstandaard is voorberei met gedeïoniseerde water 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L en mc/0 .oplossing.
Begin die verkoelingsiklustenk, skakel dan (in volgorde) die rekenaar, monsternemer en krag na die AA500-gasheer aan, maak seker dat die pyp korrek gekoppel is, steek die lugslang in die lugklep, maak die drukplaat van die peristaltiese pomp toe, plaas die reagenspyp in skoon water in die middel.Begin die sagteware, aktiveer die ooreenstemmende kanaalvenster en kyk of die verbindingspype stewig verbind is en of daar enige gapings of luglekkasies is.As daar geen lekkasie is nie, aspireer die toepaslike reagens.Nadat die basislyn van die kanaalvenster stabiel word, kies en hardloop die gespesifiseerde metodelêer vir ontdekking en ontleding.Instrumenttoestande word in Tabel 1 getoon.
In hierdie geoutomatiseerde metode vir die bepaling van fenol en sianied word monsters eers by 145 °C gedistilleer.Die fenol in die distillaat reageer dan met basiese ferrisianied en 4-aminoantipirien om 'n rooi kompleks te vorm, wat kolorimetries by 505 nm gemeet word.Die sianied in die distillaat reageer dan met chloramien T om sianochloried te vorm, wat 'n blou kompleks vorm met piridienkarboksielsuur, wat kolorimetries by 630 nm gemeet word.Anioniese oppervlakaktiewe middels reageer met basiese metileenblou om verbindings te vorm wat met chloroform onttrek en deur 'n faseskeier geskei word.Die chloroformfase is dan met suur metileenblou gewas om interfererende stowwe te verwyder en weer geskei in 'n tweede fase skeier.Kolorimetriese bepaling van blou verbindings in chloroform by 660 nm.Gebaseer op die Berthelot-reaksie, reageer ammoniak met salisilaat en chloor in dichloorisosianuursuur in 'n alkaliese medium by 37 °C om indofenolblou te vorm.Natriumnitroprusside is as 'n katalisator in die reaksie gebruik, en die gevolglike kleur is by 660 nm gemeet.Die beginsel van hierdie metode word in Figuur 1 getoon.
Skematiese diagram van 'n deurlopende monsternemingsmetode vir die bepaling van vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe middels en ammoniakstikstof.
Die konsentrasie van vlugtige fenole en sianiede het gewissel van 2 tot 100 µg/l, lineêre korrelasiekoëffisiënt 1.000, regressievergelyking y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Die korrelasiekoëffisiënt vir sianied is 1,000 en die regressievergelyking is y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anioniese oppervlakaktiewe middel het 'n goeie lineêre afhanklikheid van die konsentrasie van ammoniakstikstof in die reeks van 10-1000 µg/L.Die korrelasiekoëffisiënte vir anioniese oppervlakaktiewe middels en ammoniakstikstof was onderskeidelik 0,9995 en 0,9999.Regressievergelykings: onderskeidelik y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) en y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Die kontrolemonster is 11 keer deurlopend gemeet, en die opsporingsgrens van die metode is gedeel deur 3 standaardafwykings van die kontrolemonster per die helling van die standaardkurwe.Die opsporingslimiete vir vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe middels en ammoniakstikstof was onderskeidelik 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l en 7.3 µg/l.Die opsporingslimiet is laer as die nasionale standaardmetode, sien Tabel 2 vir besonderhede.
Voeg hoë, medium en lae standaard oplossings by watermonsters vry van spore van analiete.Intradag- en interdagherwinning en akkuraatheid is bereken na sewe opeenvolgende metings.Soos in Tabel 3 getoon, was die intradag- en intradag-vlugtige fenolekstraksies onderskeidelik 98.0-103.6% en 96.2-102.0%, met relatiewe standaardafwykings van 0.75-2.80% en 1.27-6.10%.Die intradag en interdag sianied herstel was 101.0-102.0% en 96.0-102.4%, onderskeidelik, en die relatiewe standaardafwyking was 0.36-2.26% en 2.36-5.41%, onderskeidelik.Daarbenewens was die intradag- en interdag-ekstraksies van anioniese oppervlakaktiewe stowwe onderskeidelik 94,3-107,0% en 93,7-101,6%, met relatiewe standaardafwykings van 0,27-0,96% en 4,44-4,86%.Laastens was intra- en inter-dag ammoniakstikstofherwinning onderskeidelik 98.0–101.7% en 94.4–97.8%, met relatiewe standaardafwykings van onderskeidelik 0.33–3.13% en 4.45–5.39%.soos in Tabel 3 getoon.
'n Aantal toetsmetodes, insluitend spektrofotometrie15,16,17 en chromatografie25,26, kan gebruik word om die vier besoedelingstowwe in water te meet.Chemiese spektrofotometrie is 'n nuut nagevorsde metode om hierdie besoedelingstowwe op te spoor, wat vereis word deur nasionale standaarde 27, 28, 29, 30, 31. Dit vereis stappe soos distillasie en ekstraksie, wat lei tot 'n lang proses met onvoldoende sensitiwiteit en akkuraatheid.Goeie, slegte akkuraatheid.Die wydverspreide gebruik van organiese chemikalieë kan 'n gesondheidsgevaar vir eksperimenteerders inhou.Alhoewel chromatografie vinnig, eenvoudig, doeltreffend is en lae opsporingslimiete het, kan dit nie vier verbindings gelyktydig opspoor nie.Nie-ewewig dinamiese toestande word egter gebruik in chemiese analise deur gebruik te maak van kontinuvloeispektrofotometrie, wat gebaseer is op die aaneenlopende vloei van gas in die vloeiinterval van die monsteroplossing, wat reagense in gepaste verhoudings en volgordes byvoeg terwyl die reaksie deur die menglus voltooi word. en bespeur dit in die spektrofotometer, wat voorheen lugborrels verwyder het.Omdat die ontdekkingsproses geoutomatiseer is, word monsters gedistilleer en aanlyn in 'n relatief geslote omgewing herwin.Die metode verbeter werkdoeltreffendheid aansienlik, verminder opsporingstyd verder, vereenvoudig bewerkings, verminder reagensbesoedeling, verhoog die sensitiwiteit en opsporingslimiet van die metode.
Die anioniese oppervlakaktiewe middel en ammoniakstikstof is by die gekombineerde toetsproduk ingesluit teen 'n konsentrasie van 250 µg/L.Gebruik die standaardstof om die vlugtige fenol en sianied om te skakel na die toetsstof teen 'n konsentrasie van 10 µg/L.Vir ontleding en opsporing is die nasionale standaardmetode en hierdie metode gebruik (6 parallelle eksperimente).Die resultate van die twee metodes is vergelyk met behulp van 'n onafhanklike t-toets.Soos in Tabel 4 getoon, was daar geen betekenisvolle verskil tussen die twee metodes nie (P > 0,05).
Hierdie studie het 'n deurlopende vloei-ontleder gebruik vir die gelyktydige ontleding en opsporing van vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe middels en ammoniakstikstof.Die toetsresultate toon dat die monstervolume wat deur die deurlopende vloei-ontleder gebruik word, laer is as die nasionale standaardmetode.Dit het ook laer opsporingslimiete, gebruik 80% minder reagense, vereis minder verwerkingstyd vir individuele monsters, en gebruik aansienlik minder karsinogene chloroform.Aanlyn verwerking is geïntegreer en geoutomatiseer.Die deurlopende vloei aspireer outomaties reagense en monsters, meng dan deur die mengkring, verhit outomaties, onttrek en tel met kolorimetrie.Die eksperimentele proses word in 'n geslote stelsel uitgevoer, wat ontledingstyd versnel, omgewingsbesoedeling verminder en help om die veiligheid van eksperimenteerders te verseker.Ingewikkelde operasiestappe soos handdistillasie en ekstraksie is nie nodig nie22,32.Instrumentpype en bykomstighede is egter relatief kompleks, en toetsresultate word beïnvloed deur baie faktore wat maklik stelselonstabiliteit kan veroorsaak.Daar is verskeie belangrike stappe wat jy kan neem om die akkuraatheid van jou resultate te verbeter en inmenging met jou eksperiment te voorkom.(1) Die pH-waarde van die oplossing moet in ag geneem word wanneer vlugtige fenole en sianiede bepaal word.Die pH moet ongeveer 2 wees voordat dit die distillasiespoel binnegaan.By pH > 3 kan aromatiese amiene ook afgedistilleer word, en die reaksie met 4-aminoantipirien kan foute gee.Ook by pH > 2.5 sal die herwinning van K3[Fe(CN)6] minder as 90% wees.Monsters met 'n soutinhoud van meer as 10 g/l kan die distillasiespoel verstop en probleme veroorsaak.In hierdie geval moet vars water bygevoeg word om die soutinhoud van die monster te verminder33.(2) Die volgende faktore kan die identifikasie van anioniese oppervlakaktiewe stowwe beïnvloed: Kationiese chemikalieë kan sterk ioonpare met anioniese oppervlakaktiewe stowwe vorm.Resultate kan ook bevooroordeeld wees in die teenwoordigheid van: humiensuurkonsentrasies groter as 20 mg/l;verbindings met hoë oppervlakaktiwiteit (bv. ander oppervlakaktiewe stowwe) > 50 mg/l;stowwe met sterk reducerende vermoë (SO32-, S2O32- en OCl-);stowwe wat gekleurde molekules vorm, oplosbaar in chloroform met enige reagens;sommige anorganiese anione (chloried, bromied en nitraat) in afvalwater34,35.(3) Wanneer ammoniakstikstof bereken word, moet lae molekulêre gewig amiene in ag geneem word, aangesien hul reaksies met ammoniak soortgelyk is, en die resultaat hoër sal wees.Interferensie kan voorkom as die pH van die reaksiemengsel onder 12.6 is nadat alle reagensoplossings bygevoeg is.Hoogs suur en gebufferde monsters is geneig om dit te veroorsaak.Metaalione wat teen hoë konsentrasies as hidroksiede presipiteer, kan ook lei tot swak reproduseerbaarheid36,37.
Die resultate het getoon dat die deurlopende vloei analise metode vir die gelyktydige bepaling van vlugtige fenole, sianiede, anioniese oppervlakaktiewe stowwe en ammoniak stikstof in drinkwater goeie lineariteit, lae opsporing limiet, goeie akkuraatheid en herwinning het.Daar is geen noemenswaardige verskil met die nasionale standaardmetode nie.Hierdie metode bied 'n vinnige, sensitiewe, akkurate en maklik-om-te gebruik metode vir die ontleding en bepaling van 'n groot aantal watermonsters.Dit is veral geskik om vier komponente gelyktydig op te spoor, en die opsporingsdoeltreffendheid word aansienlik verbeter.
SASAK.Standaard toetsmetode vir drinkwater (GB/T 5750-2006).Beijing, China: Chinese Ministerie van Gesondheid en Landbou/China Standaarde Administrasie (2006).
Babich H. et al.Fenol: 'n Oorsig van omgewings- en gesondheidsrisiko's.Gewone.I. Farmakodinamika.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nuwe kontaminante in gebottelde water regoor die wêreld: 'n oorsig van onlangse wetenskaplike publikasies.J. Gevaarlik.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: gevaarkarakterisering en blootstellingsreaksie-analise.J. Omgewing.die wetenskap.Gesondheid, Deel C – Omgewing.karsinogeen.Ekotoksikologie.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Oorsig van potensiële omgewings- en menslike gesondheidsgevare en risiko's van langtermynblootstelling aan p-tert-oktielfenol.Snork.ekologie.risikobepaling.interne Joernaal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effek van fenol- en hidrokinoonblootstelling op leukosietmigrasie na die long met allergiese inflammasie.I. Wright.164 (Bylaag-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toksikologiese evaluering van die effekte van water wat met lood, fenol en benseen besmet is op die lewer, niere en dikderm van albino-rotte.voedselchemie.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studie van die anaërobiese omgewing vir mikrobiese afbraak van sianied en siano derivate.Doen aansoek vir mikrobiologie.Biotegnologie.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akute sianied toksisiteit in aërobiese respirasie: teoretiese en eksperimentele ondersteuning vir Merburn se interpretasie.Biomolekules.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Reiniging sonder kompromie: die uitwerking van skoonmaakmiddels op die velversperring en sagte reinigingstegnieke.dermatologie.Daar.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Meganismes van penetrasie van anioniese oppervlakaktiewe middels in menslike vel: 'n Verkenning van die teorie van penetrasie van monomere, micellêre en submicellêre aggregate.interne J. Skoonheidsmiddels.die wetenskap.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniak-varswaterwaterkwaliteitstandaard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Konstabel, M. et al.Ekologiese risikobepaling van ammoniak in die akwatiese omgewing.Snork.ekologie.risikobepaling.interne Joernaal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Waterkwaliteitstandaarde vir totale ammoniakstikstof (TAN) en nie-geïoniseerde ammoniak (NH3-N) en hul omgewingsrisiko's in die Liaohe-rivier, China.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.'n Nuwe spektrofotometriese metode vir die bepaling van sianied in die elektroplatering van afvalwater deur intermitterende vloei-inspuiting Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ja, K. et al.Vlugtige fenole is spektrofotometries bepaal met kaliumpersulfaat as die oksideermiddel en 4-aminoantipirien.kaak.J. Neorg.anus.Chemies.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.wag.Vinnige opsporing van die spektrum van ammoniak stikstof in water met behulp van twee-golflengte spektrometrie.reeks.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Opsporing van semi-vlugtige verbindings in troebel water deur GC×GC-TOF-MS.Bewyse dat fenole en ftalate prioriteitsbesoedelende stowwe is.Woensdag.besoedel.241, 616–625 (2018).
Ja, Yu.-Zh.wag.Die ultrasoniese ekstraksiemetode-HS-SPEM/GC-MS is gebruik om 7 soorte vlugtige swaelverbindings op die oppervlak van die plastiekbaan op te spoor.J. Gereedskap.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometriese bepaling van ammoniumione deur ioonchromatografie met post-kolom derivatisering van ftalaldehied.J. Chromatografie.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.'n Nuwe metode vir die vinnige bepaling van totale LAS in rioolslyk deur gebruik te maak van hoë werkverrigting vloeistofchromatografie (HPLC) en kapillêre elektroforese (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.wag.Vloeiinspuitingsanalise van vlugtige fenole in omgewingswatermonsters met behulp van CdTe/ZnSe nanokristalle as fluoresserende probes.anus.Dier anaal.Chemies.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Ontwikkeling van 'n optode detektor vir die bepaling van anioniese oppervlakaktiewe middels deur vloei-inspuiting analise.anus.die wetenskap.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Vloeianaliseerder vir die gelyktydige bepaling van anioniese sintetiese skoonmaakmiddels, vlugtige fenole, sianied en ammoniakstikstof in drinkwater.kaak.J. Gesondheidslaboratorium.tegnologieë.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organiese oplosmiddel-vrye hoë temperatuur vloeistof-vloeistof ekstraksie tesame met 'n nuwe skakelbare diep eutektiese dispersiewe vloeistof-vloeistof mikro-ekstraksie van drie fenoliese antioksidante in petroleummonsters.mikrochemie.Tydskrif 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Eksperimentele studies en digtheid funksionele teorie van 'n nuwe vaste-fase onttrekking van fenoliese verbindings uit afvalwater monsters voor GC-MS bepaling.mikrochemie.Tydskrif 177, 107291 (2022).
Jean, S. Gelyktydige bepaling van vlugtige fenole en anioniese sintetiese skoonmaakmiddels in drinkwater deur deurlopende vloei-analise.kaak.J. Gesondheidslaboratorium.tegnologieë.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Vloeianalise van vlugtige fenole, sianiede en anioniese sintetiese skoonmaakmiddels in water.kaak.J. Gesondheidslaboratorium.tegnologieë.20, 437–439 ​​(2014).
Liu, J. et al.'n Oorsig van metodes vir die ontleding van vlugtige fenole in terrestriële omgewingsmonsters.J. Gereedskap.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Ontwikkeling van 'n deurvloeistelsel wat 'n membraanlose verdamper en 'n deurvloei-nie-kontakgeleidingsdetektor insluit vir die bepaling van opgeloste ammonium en sulfiede in rioolwater.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Vloeiinspuitingstegnieke in waterontleding is onlangse vooruitgang.Molekuly 27, 1410 (2022).

 


Postyd: 22-2-2023